產品名稱：重組大鼠干擾素-γ（IFN-γ）
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產品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數：402
重組大鼠干擾素-γ（IFN-γ）的詳細資料：
產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產品英文名稱：Rat IFN-γ protein
產品中文名稱：重組大鼠干擾素-γ（IFN-γ）
規格：20 μg/500 μg/100 μg/1 mg
貨號：EY-01X8647
用途：僅供科研研究實驗
特點&優勢:
分子:IFN-γ
標簽:無標簽
表達宿主:大腸桿菌
種屬:大鼠
序列:氨基酸序列來源于： 大鼠 IFN-γ (P01581)(Glu23-Cys156) 表達的蛋白片段。
蛋白長度：重組大鼠IFN-γ由134個氨基酸組成，預測分子量為14.8 kDa。 在還原條件下，在SDS-PAGE中大鼠IFN-γ蛋白的表觀分子量約為14.8 kDa。
純度:≥ 95 % ，使用SDS-PAGE檢測
采用 LAL 法檢測，每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小于 1.0。
產品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的 150m動?動
背景
IFN-γ，也稱為IFNG，屬于I I型干擾素家族的一種分泌的蛋白質。 IFN-γ主要由自然殺傷性T細胞（NK）產生。NK細胞作為天然免疫應答的組成部分，一旦抗原特異性免疫產生，CD4和CD8細胞毒性T淋巴細胞效應就會產生。 IFN-γ具有抗病毒，免疫調節和抗腫瘤特性。 IFNG除具有抗病毒活性:外，還具有重要的免疫調節功能，它是巨噬細胞的有效活化因子，對轉移的腫瘤細胞具有抗增殖作用，并且可以增強I型干擾素的抗病毒和抗腫瘤作用。IFN-γ單體包含一個有六個α螺旋的核心和一個在C端區域延伸的未折疊序列:組成。 IFN-γ對于抵抗病毒和細胞內細菌感染的先天性和獲得性免疫應答以及控制腫瘤至關重要。 IFN-γ的異常表達與許多自身炎癥和自身免疫疾病有關。 IFN-γ在免疫系統中的重要性部分源于其直接抑制病毒復制的能力，重要的是源于其免疫刺激和免疫調節作用。
本產品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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