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抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸

產(chǎn)品名稱：抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸

產(chǎn)品特點(diǎn)：購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào)：

更新日期：2019-01-31

訪問次數(shù)：710

抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸的詳細(xì)資料：

抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱	抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸
生長特性	貼壁生長
價(jià)格	點(diǎn)擊了解

細(xì)胞名稱 抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況不詳

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

細(xì)胞分類：
*種：
抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
載脂蛋白B(APOB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

載脂蛋白B(APOB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

載脂蛋白A5(APOA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

載脂蛋白A4(APOA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

載脂蛋白A2(APOA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法

誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法
抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng) 包裝：5 × 105次方（1ml）

子宮癌組織源性原代細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng) 包裝：5 × 105次方（1ml）/1ml

子宮成纖維細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng) 包裝：5 × 105次方（1ml）

子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng) 包裝：5 × 105次方（1ml）

子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng) 包裝：5 × 105次方（1ml）
【培養(yǎng)指南】
抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

　如果你對(duì)抗精核蛋白；HP3運(yùn)輸感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系：

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