產品名稱：兔腎小管上皮細胞
產品特點：兔腎小管上皮細胞公司正在出售的產品大鼠胃粘膜上皮細胞培養基 HGC-27人胃癌細胞 XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細胞裂解液 人腎近端小管上皮細胞(HRPTEpiC)
產品型號：
更新日期：2024-12-13
訪問次數：391
兔腎小管上皮細胞的詳細資料：
產品名稱：兔腎小管上皮細胞
英文名稱：Rabbit Renal Tubular Epithelial Cells
組織來源：腎
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
兔腎小管上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質迷路內，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管，位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離、培養是研究腎臟疾病的一項重要技術，目前該分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營養物質進入終尿；③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子，通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型，在腎小管間質疾病的發病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。
實驗室分離的兔腎小管上皮采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔腎小管上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腎小管上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
小鼠促性腺素釋放素受體（GHR）試劑盒 96T/48T
小鼠釋放激素(GH)試劑盒 96T/48T
小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒 96T/48T
小鼠促上腺皮質激素(ACTH)試劑盒 96T/48T
小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 大鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒
Humanhistatin5ELISAKit 人富組蛋白(histatin5)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVP試劑盒人抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒規格：96T/48T
植物脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量試劑盒20次
HumanαLactalbumin，α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)試劑盒規格：96T/48T
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清應答因子抗原
PRDX1重組人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
EIF5A Protein Human 重組人 EIF5A 蛋白
S100A4 Protein Human 重組人 S100A4 蛋白 (Fc 標簽)
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清應答因子抗原
EIF5A Protein Human 重組人 EIF5A 蛋白
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
S100A4 Protein Human 重組人 S100A4 蛋白 (Fc 標簽)
PRDX1重組人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
兔腎小管上皮細胞大鼠解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒 ，英文名： ADAM8 ELISA Kit
Mouse lipoprotein lipase (LPL) ELISA Kit 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒
Rathiston-H2bELISAKit 大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFlt3LELISAKit大鼠FMS樣酪激酶3配體
細胞基質金屬蛋白酶3H同位素標記試劑盒20次
RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒規格：96T/48T
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