產品名稱：兔脈絡膜血管內皮細胞
產品特點：兔脈絡膜血管內皮細胞公司正在出售的產品tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 HEF 人食道組織來源細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 U-937細胞，組織細胞淋巴瘤細胞 低分化鼻咽癌細胞系,SUNE-1細胞 CL-03142V6.11(人胚腎細胞)
產品型號：
更新日期：2024-12-13
訪問次數：332
兔脈絡膜血管內皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
兔脈絡膜血管內皮分離自眼球脈絡膜組織；脈絡膜在視網膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網膜差，當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視神經乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用，對整個視覺神經有調節作用。續連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營養和遮光作用。
產品名稱 | 兔脈絡膜血管內皮細胞 | 組織來源 | 脈絡膜 |
英文名稱 | Rabbit Choroidal Vascular Endothelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的兔脈絡膜血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔脈絡膜血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔脈絡膜血管內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒
Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 人2(VD2)檢測試劑盒
HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF檢測試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)檢測試劑盒規格：96T/48T
桌面DNA清除溶液500毫升
Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)檢測試劑盒規格：96T/48T
SPOCK1重組人 SPOCK1 / Testican 1 蛋白 (aa 21-429, His 標簽) Protein
SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine 0.5mgSPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) 富含半胱的酸性分泌蛋白抗原
CD36重組人 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein
IL2 Protein Human 重組人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A)
RBP4 Protein Human 重組人 RBP4 蛋白
SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine 0.5mgSPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) 富含半胱的酸性分泌蛋白抗原
IL2 Protein Human 重組人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A)
SPOCK1重組人 SPOCK1 / Testican 1 蛋白 (aa 21-429, His 標簽) Protein
RBP4 Protein Human 重組人 RBP4 蛋白
CD36重組人 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein
豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)檢測試劑盒
HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit 人落葉型天皰瘡抗體(PF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humancyclicadenosinemonophosphate,cAMP檢測試劑盒人環0酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒規格：96T/48T
組織FES激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
HumanProcalcitonin，PCTELISAKit人降鈣素原(PCT)檢測試劑盒規格：96T/48T
兔脈絡膜血管內皮細胞人組織蛋白去乙酰化酶檢測試劑盒 人組織蛋白去乙酰化酶試劑盒 規格型號：96T/48T 人組織蛋白去乙酰化酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白去乙酰化酶試劑盒、人組織蛋白去乙酰化酶檢測試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
人組織蛋白酶抗體檢測試劑盒 人組織蛋白酶抗體試劑盒 規格型號：96T/48T 人組織蛋白酶抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白酶抗體試劑盒、人組織蛋白酶抗體檢測試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
人組織蛋白酶K檢測試劑盒 人組織蛋白酶K試劑盒 規格型號：96T/48T 人組織蛋白酶K試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白酶K試劑盒、人組織蛋白酶K 檢測試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
人組織蛋白酶D檢測試劑盒 人組織蛋白酶D試劑盒 規格型號：96T/48T 人組織蛋白酶D試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白酶D試劑盒、人組織蛋白酶D 檢測試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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