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產(chǎn)品名稱：大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠肺泡巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物OGS EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來(lái)自NIH3T3);
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-10
訪問(wèn)次數(shù)：350
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
英文名稱：Rat Alveolar Macrophage Cells
組織來(lái)源：肺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠肺泡巨噬分離自肺組織；肺是機(jī)體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無(wú)數(shù)細(xì)支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來(lái)源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。肺泡巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細(xì)胞儲(chǔ)存器官，為結(jié)核病的研究提供了重要的材料。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺泡巨噬采用PBS灌注結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺泡巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 （12mM）
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： Coro1a/Coro1 ELISA Kit
Rabbit adiponectin (ADP) ELISA Kit 兔子脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒
Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 小鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanvisfatinELISAKit人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素
通用型細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20/50次
ELISAKitGHRP-Ghrelin大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai myelin associated glycoprotein aibody (MAG) ELISA Kit 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)檢測(cè)試劑盒
Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISAKit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACEIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶
藥品三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次
MousePeosidineELISAKit小鼠戊糖素(Peosidine)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T
口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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