產品名稱：重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF）
產品特點：重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF）的相關產品：GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein
產品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數：530
重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF）的詳細資料：
產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產品英文名稱：Mouse β-NGF protein
產品中文名稱：重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF）
規格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
貨號：EY-01X8690
用途：僅供科研研究實驗
特點&優勢:
標簽:無標簽
表達宿主:大腸桿菌
種屬:小鼠
序列:氨基酸序列來源于小鼠源：β-NGF 蛋白（P01139）（Met121-Gly241）表達的蛋白片段，在C-末端帶有 6×His 標記。
活性:以其誘導 TF-1 細胞增殖的能力來衡量。這種效應的ED50<1ng/mL。重組小鼠beta-NGF 的特異性活性:> 1 x 10? IU/mg。
蛋白長度：該蛋白質的計算分子量為 14.41 kDa，在還原條件下，蛋白質遷移為 11-17 kDa（SDS-PAGE 分析）。
純度:> 98 % ，使用SDS-動?動
背景
β-神經生長因子（Beta-NGF）是一種 27 kDa 的細胞因子，含有 241 個氨基酸殘基。β-NGF屬于神經營養素家族，是一種神經營養因子。它由α、β、γ亞單位組成，其中β亞單位與其生物活性:有關。β-NGF與p75神經營養素受體和Trk受體結合，它們的功能分別是細胞死亡和存活。
本產品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
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操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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