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產(chǎn)品名稱：人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);HYL APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 RGMA Others Human 人 RGMA 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：730
人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞
英文名稱：Primary human tonsil interstitial cells
組織來源：扁桃體組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
扁桃體是一對扁卵圓形的器官，位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中，腭扁桃體大，通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。間質(zhì)細(xì)胞是扁桃體內(nèi)那些輔助實質(zhì)細(xì)胞完成氣管功能的細(xì)胞，主要起到支持和保護(hù)的作用。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常扁桃體組織。
2)細(xì)胞鑒定：波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
果菜類植酸比色法定量檢測試劑盒
盲肌樣RNA結(jié)合蛋白MBNL2抗體
MBNL2
短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣1蛋白抗體
DHRS4L1
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC6A4/5-HTT
核糖體結(jié)合因子RBFA抗體 Anti-RBFA
磷酸化間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 Anti-phospho-NIPA(Ser354)
腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體 Anti-WT-1/Wilms Tumor Protein
原鈣粘蛋白γB4抗體
PCDHGB4
雄調(diào)節(jié)蛋白2抗體
HN1
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體 Anti-TERT
促尿鈉排泄肽前體C抗體 Anti-proCNP/NPPC
磷酸二酯酶5A抗體 Anti-PDE5A
SPNS1抗體 Anti-SPNS1
Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgG H&L
Rabbit Anti-Horse IgG H&L / Cy7
磷酸化補(bǔ)體成分5受體1抗體
phospho-C5R1 (Ser338)
鋅指蛋白Zdhhc18抗體 Anti-ZDHHC-18
磷酸化谷受體2A+2B抗體 Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)
Ras特異性鳥核苷酸釋放因子1 Anti-RASGRF1
核蛋白相互作用蛋白1抗體 Anti-SRP1/karyopherin alpha 1
大鼠Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)elisa分析檢測試劑盒
KLRA1（Ly-49a）抗體
KLRA1
腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體
人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞BAI2
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