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產(chǎn)品名稱：小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小膠質(zhì)細(xì)胞RNAHM miRNA5 μg SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人細(xì)胞裂解液 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11 HMEpC-c 人類上皮細(xì)胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細(xì)胞HN 4T1 小鼠癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數(shù)：1033
小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
頸靜脈存在于脊椎動物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物，以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。
內(nèi)皮細(xì)胞會分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α，繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF，表達(dá)ICAM-1表面抗體，產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 頸靜脈組織 |
英文名稱 | Mouse primary jugular vein endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長方式：梭形，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測試劑盒
人對稱二甲基精(SMDA)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠血紅素氧合酶2(HO2)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導(dǎo)劑(sTWEAK)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)elisa分析檢測試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)elisa檢測試劑盒
豬白介素13(IL-13)elisa分析檢測試劑盒
CAST1蛋白抗體 ERC2
CD99抗體 CD99
細(xì)胞性白血病相關(guān)序列1抗體 LYL1
磷酸化KLF5抗體 phospho-KLF5 (Ser275)
癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子3抗體 CEAM3
白細(xì)胞介素18抗體 IL-18
細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體 FRAS1
纖維調(diào)節(jié)蛋白抗體 Fibromodulin
MED29蛋白抗體 MED29
NADPH氧化酶4抗體 NADPH oxidase 4
溶血?；D(zhuǎn)移酶1重組兔單抗 LPCAT1
乳腺癌基因刪除蛋白2抗體 DBC2
合成酶/谷氨連接酶抗體 Glutamine synthetase
過量位點(diǎn)蛋白5抗體 SURF5
致癌基因C-Myc單克隆抗體 c-MYC
周期素依賴性激酶8重組兔單克隆抗體 Cdk8
大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體 Anti-SLC40A1
PE-CY5標(biāo)記的兔抗雞IgM
Rabbit Anti-Chicken IgM / PE-Cy5
小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體
| 如果你對小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |