青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒實驗步驟：
①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺素F(PGF)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素D2(PGD2)elisa檢測試劑盒
小鼠前列環素(PGI2)elisa檢測試劑盒
小鼠前白蛋白(PA)elisa檢測試劑盒
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)elisa檢測試劑盒
小鼠葡萄糖激酶(GCK)elisa檢測試劑盒
小鼠葡萄糖調節蛋白78(GRP78)elisa檢測試劑盒
小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)elisa檢測試劑盒
小鼠破傷風(Tetanus)抗體elisa檢測試劑盒
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)elisa檢測試劑盒
小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)elisa檢測試劑盒
上一篇 鮭腎桿菌PCR檢測試劑盒操作使用方法 下一篇 葡萄糖苷曼氏桿菌PCR檢測試劑盒實驗流程