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　　蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒是目前實驗室zui常用的試劑盒之一，其主要原因是因為使用了操作原理簡單，方便，快捷，大大的提高了實驗效率。

　　ELISA試劑盒的操作方法zui常用的是雙抗夾心法，雙抗體夾心法原理主要是：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原（可以是血清或者其它樣本），洗板（洗掉非特異性吸附），再加入酶標(biāo)抗體，再洗板（洗掉非特異性吸附），再加底物顯色。

　　在操作過程中有幾點需要注意：

　　①抗原是大分子抗原，具有2個以上的抗原表位；

　　②包被抗體和酶標(biāo)記的抗體都是針對抗原的特異性抗體，只不過它們分別針對的是不同抗原表位，經(jīng)常被稱作一抗和二抗；蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒

　　③酶是催化底物顯色的，起到一個信號放大作用。

　　ELISA試劑盒具體操作步驟如下：

　　1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

　　2)加受檢標(biāo)本，保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。

　　3)加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。

　　4)蔗糖磷酸合成酶Elisa試劑盒加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色，測知標(biāo)本中抗原的量。